一、总则
为加强基础医学院压力容器安全管理，保障师生生命财产安全，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》《特种设备安全监察条例》《济宁医学院实验室安全管理办法（试行）》《济宁医学院实验室安全分级分类管理办法（试行）》等法律法规和规章制度，结合基础医学院实际，制定本规定。
二、适用范围
本规定适用于基础医学院各实验室使用的压力容器，包括高压灭菌锅、高压气瓶、反应釜等承压设备。压力容器可能因遇热超压、机械损伤、减压阀不合格等造成爆炸或气体外泄等危害，属于机电类或特种设备类危险源。
三、管理职责
（一）学院是压力容器安全管理的责任主体，学院党政负责人是第一责任人。实验室负责人是本实验室压力容器安全工作的直接责任人，对本实验室压力容器安全工作负全面责任。
（二）压力容器使用人员须经过专业培训，取得相应资质证书后方可上岗操作。严格遵守操作规程，不得无证操作。
（三）压力容器应落实＂谁使用、谁管理、谁负责＂的原则，建立压力容器安全管理台账。
四、采购与验收
（一） 压力容器的采购应选择具有相应资质的生产厂家，采购的压力容器须具有产品合格证、质量证明书、使用说明书等技术文件。
（二） 压力容器投入使用前须办理使用登记，取得《特种设备使用登记证》后方可使用。
（三） 压力容器安装后应进行验收，验收合格后方可投入使用。验收内容包括设备外观、安全附件、技术文件等。
五、使用管理
（一）压力容器使用前应进行安全检查，检查内容包括：安全附件是否完好有效、阀门是否灵活可靠、密封是否良好、压力表是否在有效期内等。
（二）严格按照操作规程使用压力容器，不得超温、超压、超负荷运行。操作人员应坚守岗位，密切观察设备运行情况，发现异常应立即停止使用并报告。
（三）高压灭菌锅使用时应注意：加热前检查锅内水位，不得干烧；灭菌过程中操作人员不得离开；灭菌结束后须待压力降至零后方可开盖，严禁带压开盖。
（四）高压气瓶使用时应注意：气瓶应固定放置，防止倾倒；易燃、易爆气体和助燃气体不得混放，并应远离热源和火源；气瓶使用时应安装减压阀，不得直接连接管道；气瓶内气体不得用尽，应保留一定余压。
（五）压力容器使用时应做好使用记录，记录内容包括使用时间、使用人、运行参数、异常情况等。
六、定期检验
（一） 压力容器应按国家有关规定定期进行检验，未经检验或检验不合格的压力容器不得使用。
（二） 安全附件（安全阀、压力表等）应定期校验，确保灵敏可靠。安全阀一般每年校验一次，压力表每半年校验一次。
（三） 压力容器定期检验发现的问题应及时整改，整改合格后方可继续使用。
七、维护保养
（一） 压力容器应定期进行维护保养，保持设备清洁，防止腐蚀。
（二） 安全附件应定期检查维护，确保处于良好工作状态。
（三） 压力容器维修应由具有相应资质的单位或人员进行，不得擅自维修。维修后应做好记录。
八、应急管理
（一） 实验室应制定压力容器安全事故应急预案，定期开展应急演练。
（二） 压力容器发生泄漏、爆炸等事故时，应立即采取应急措施：切断电源和气源，疏散人员，设置警戒区域，立即向学院和学校有关部门报告。
（三） 事故处理后应保护现场，配合有关部门进行事故调查，查明原因，落实整改措施。
九、安全检查
（一） 实验室应建立压力容器日常安全检查制度，每日巡视检查，做好检查记录。
（二） 学院每月开展不少于1次压力容器安全检查，检查内容包括：设备运行状况、安全附件、使用记录、操作人员资质等。
（三） 对检查发现的安全隐患，能立即整改的不超过24小时；需要协调资源的一般隐患不超过7个工作日，重大隐患不超过15个工作日，实现隐患排查整改闭环管理。
十、附则
本规定自发布之日起施行，由基础医学院负责解释。